La ECHA recomienda la autorización para Gentrochema
El Comité de Evaluación de Riesgos y el Comité de Análisis Socieconómico (‘RAC’ y ‘SEAC’) de la Agencia Europea de Sustancias y Preparados Químicos (‘ECHA’), emitieron sus Dictámenes sobre las solicitudes de registro presentadas por Gentrochema BV en Marzo de 2017, en los que se recomendaba autorizar el dicromato sodico y el dicromato de potasio y usos solicitados, con un período de revisión de 4 – 12 años en todos los casos.
Dichos dictámenes y solicitudes de registro pueden obtenerse a través del sitio web de la agencia.
La Comisión Europea deberá adoptar estas decisiones de autorización si se alcanza la mayoría cualificada de Estados miembros exigida. En caso de que las autorizaciones no hayan sido expedidas antes de la fecha de expiración, de conformidad con el artículo 58(1)(c)(ii) del anteriormente citado Reglamento, los usuarios intermedios podrán seguir haciendo uso de las sustancias más allá de las correspondientes fechas de expiración hasta que la Comisión haya tomado una decisión sobre dichas autorizaciones.
Los usuarios intermedios solo estarán amparados por las solicitudes de registro pendientes presentadas por Gentrochema más allá de las fechas de expiración si: (i) El uso está incluido en la definición del uso solicitado; (ii) Los usuarios intermedios obtienen la sustancia de un proveedor de productos químicos, quien ha sido amparado por las solicitudes de autorización específicas; y (iii) Los usuarios intermedios cumplen con los requisitos de lugar de trabajo y medio ambiente exigidos en los Informes de Seguridad Química de las solicitudes.